吉利德试验要多久（吉利德在研新药）

如何看待吉利德CD47单抗临床项目被叫停,阻断肿瘤“别吃我”信号!_百度...

1、吉利德CD47单抗临床项目被叫停，是研发过程中的一次挑战与反思 吉利德科学公司近期宣布，其CD47单抗Magrolimab与阿扎胞苷（azacitidine）联合治疗的多项临床研究已被美国食品和药物管理局（FDA）部分临床暂停。这一决定源于研究者报告的疑似意外严重不良反应（SUSAR）在治疗组之间明显不平衡。

2、面对挑战，CD47的未来可能需要创新策略，如结合其他靶点的双抗技术。TIGIT单抗的案例显示，即使在失败中也可能隐藏着成功的可能性。尽管竞争激烈，但吉利德的失败为后续研发者提供了宝贵的经验教训。

3、Magrolimab临床试验失败：吉利德投资的49亿美元用于收购Fourty Seven及其核心产品Magrolimab，但Magrolimab在治疗高危骨髓增生异常综合征的III期临床试验中失败，导致吉利德终止了所有CD47血液瘤适应症项目。

4、在核心产品权益被退回后，天境生物估值大幅缩水，与被退货的CD47单抗捆绑，逆袭难度较大。CD47“下坡路”出现的原因血液学副作用问题：血液学副作用是CD47单抗临床试验中主要的副作用。

艾滋病,终于要有“疫苗”了?

艾滋病，终于要有“疫苗”般的预防药物了 世界卫生组织将艾滋病定义为“重大的全球公共卫生问题”。数据显示，截至2022年底，全世界预计有3900万感染者，且自1981年美国发布第一份艾滋病临床病例报告以来，已经有超过3500万人死于艾滋病毒或与艾滋病相关的疾病。

我国自主研发的艾滋病候选疫苗（DNA-rTV）已进入II期临床试验阶段，正在北京佑安医院和浙江大学医学院附属第一医院招募160名健康志愿者参与研究，该疫苗不含完整HIV病毒，接种不会导致感染。

截至2023年7月，全球尚未研发出可有效预防艾滋病的疫苗。艾滋病由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起，其核心致病机制是攻击并破坏人体免疫系统中的CD4+T淋巴细胞。这一过程导致免疫功能逐步丧失，使感染者更易罹患机会性感染（如肺炎、结核病）和恶性肿瘤（如卡波西肉瘤），最终可能因严重并发症死亡。

目前，艾滋病尚无有效疫苗。尽管全球科研团队已取得一定进展，多个候选疫苗进入临床试验阶段，但尚未有任何一款疫苗被证实能可靠预防HIV感染。艾滋病疫苗研发面临多重挑战：HIV病毒具有高度变异性，其基因组易发生突变，导致疫苗诱导的免疫应答难以精准覆盖所有病毒株。

目前没有有效的艾滋病疫苗。尽管全球科研界持续投入大量资源开发艾滋病疫苗，但受多重因素制约，目前尚未有疫苗通过临床试验验证其能完全预防HIV感染或有效阻断病毒传播。

瑞德西韦吃5天和10天效果一样好,重度患者无显著作用。7.3%病人有严重...

这一结果表明，在疗效上，5天疗程并不逊色于10天疗程，从而可能为患者提供更短的治疗时间和更少的药物暴露。对重度患者效果不显著 尽管瑞德西韦在某些研究中显示出对COVID-19患者的疗效，但并非所有患者都能从中受益。特别是对于那些病情严重的患者，瑞德西韦的疗效可能并不显著。